HARDENBERG – Slechts 1200 tot 1500 mensen in Nederland hebben de Ziekte van Huntington. Dat lijken er niet veel, maar toch komt deze mensonterende ziekte voor bij een aantal families in de gemeente Hardenberg en Ommen. In 2018 is een aantal van hen via via met elkaar in contact gekomen en hebben sindsdien de handen in één geslagen.
Ieder jaar organiseren zij in oktober een collecte voor het Campagneteam Huntington. Deze stichting zet zich in om wetenschappelijk onderzoek naar behandelmogelijkheden te financieren. Er is namelijk nog geen medicijn tegen de Ziekte van Huntington.
Collecte
Ook dit jaar wordt er gecollecteerd in (delen van) Ommen, Lutten, Mariënberg, Hardenberg en Gramsbergen (en de buitengebieden). De collecte is van maandag 13 oktober t/m zaterdag 19 oktober. De hoop is om, net als voorgaande jaren, een prachtig bedrag over te kunnen maken aan het Campagneteam Huntington. De volledige opbrengst komt ten goede aan het financieren van wetenschappelijk onderzoek naar een medicijn. Want een medicijn is er altijd nog niet, maar wel hard nodig!
De Ziekte van Huntington
De Ziekte van Huntington is een progressieve en erfelijke ziekte waarbij zenuwcellen in de hersenen beschadigd raken. Als één van je ouders drager is van het gen, heb je als kind 50% kans de ziekte ook te krijgen. De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven optreden.
Symptomen laten zich het beste omschrijven als een combinatie van ALS, Parkinson en Alzheimer en uiten zich o.a. in onwillekeurige (choreatische) bewegingen die langzaam verergeren, verstandelijke achteruitgang en een verscheidenheid van psychische symptomen. De ziekte leidt gemiddeld na twintig jaar tot de dood van de patiënt(e), meestal door bijkomende oorzaken zoals longontsteking.
Tekst: Arjen Roelofs
Foto’s: via Erika Kuiper
